تولید دارو با برند پرسیس ژن
تولید قراردادی برای صاحبین دانش فنی صنعتی(CMO)
طراحی و توسعه تکنولوژی
انتقال دانش فنی و Scale Up
نگارش پرونده دارویی
استارتاپهای فناوری معمولا برای کار بر روی ایده خود، به تجهیزات آزمایشگاهی و زیرساختی ویژه نیازمندند.
در بیشتر مواقع، بازار برای استارتاپهای فناوری مهیا نیست و نیاز به اقدامات جدی برای دستیابی به بازار است.
استارتاپهای فناوری به دلیل دشواری و زمانبر بودن دستیابی به فناوری، نسبت به استارتاپهای خدماتی جذابیت کمتری برای سرمایهگذاران غیرتخصصی دارد.
الگوهای رایج شتابدهی همچون رویداد، Seed Money، دریافت سهام و ... الزاما برای شتابدهنده فناوری مناسب نیست.
تبیین مدل کسب و کارپرسیس ژن برای مخاطبان درون و بیرون صنعت داروسازی و اکوسیستم دانش بنیان با موضوع حمایت از صاحبین ایده و تکنولوژی و توسعه صنعت داروسازی و اکو سیستم دانش بنیان با فراهم کردن زمینه فعالیت و رشد برای فارع التحصیلان و افراد صاحب دانش
ایجاد شتاب دهنده پرسیس ژن در استانهای مختلف کشور به منظور جذب متخصصان مناطق جغرافیایی مختلف ایران به فرآیند تولید داروهای زیستی و نیز حضور در عرصه بین المللی برای ایجاد فرصت همکاری با شرکت های دارویی خارج از کشور
ورود کشورهای معدود به تولید داروهای بیولوژیک به دلیل پتنتها، دانش و سرمایه زیاد مورد نیاز
داروهای بیولوژیک معمولا برای بیماریهای خاص و صعبالعلاج همچون سرطان و ام اس تولید میشوند.
دوره بلندمدت بازده و حجم سرمایهگذاری بالایی دارند
تولید داروهای بیولوژیک از پیچیدگی فنی بسیار بالایی برخوردار است.
امنیت دارویی کشور در حوزه داروهای بیولوژیک اهمیت بسیاری دارد(از منظر هزینه و دسترسی)
داروهای بیولوژیک، به صورت تزریقی و یخچالی تولید و مصرف میشوند و ملاحظات ویژهای دارند.
دوره کارآزمایی بالینی حداقل ۱/۵ تا ۲ سال و دوره تولید حداقل ۵ سال برای داروهای بیولوژیک
تولید داروهای بیولوژیک، نرخ اشتغال تحصیلکرده بسیار بالایی دارد.
تیم فناور، علاوه بر دانش و نیروی انسانی، مواد و ملزومات مصرفی را تامین می کند. دوره پیششتابدهی ۲ تا ۴ ماه و دوره شتابدهی ۱۵ تا ۲۴ ماه برای تیمهای فناور
عدم دریافت سهام از تیمهای فناوری برای حفظ آزادی عمل و در عوض، عدم پرداخت تأمین مالی اولیه (Seed Money)
امکانات زیرساختی همچون؛ فضای استقرار فیزیکی، آزمایشگاه، فضای تولید با گواهی GMP، نیروی انسانی و امکانات اداری، منتورشیپ، آموزشهای فنی و آموزشهای عمومی کسبوکار و از همه مهمتر، تعهد به فروش فناوری حاصل
ارایه آموزشهای تأسیس و راهبری کسبوکار و همچنین، روندهای اداری همچون ثبت شرکت، اخذ کارت بازرگانی، کمک به اخذ گواهی دانش بنیان و ... از طریق شرکتهای ارایهدهنده خدمات تجاریسازی
امکان دریافت وام و یا عقد قرارداد VC با نرخ بهره ترجیحی از طریق ستاد توسعه زیستفناوری
انتقال دانش فنی و Scale Up در خطوط طراحی تولید محل سایت تولید صاحب فناوری
عدم دریافت سهام شرکتهای فناور در دوره شتابدهی، کسب درآمد از ارایه خدمات فنی تخصصی و جذب پروژههای برونسپاری
اتخاذ مدلهای متنوع مشارکت برای ذینفعان مختلف، همچون؛ تیمهای فناور، سرمایهگذاران، شرکتهای تولیدکننده، شرکتهای نیازمند خدمات و ...
تمرکز بر شتابدهی استارتاپهای تخصصی در حوزه فناوریهای زیستی و سلولهای بنیادیتفاوت و تمایز ماهوی با شتابدهندههای حوزههای خدماتی و فناوری اطلاعات
تامین زیرساخت مورد نیاز استارتاپهای فناوری پذیرفته شدهجذب سرمایه گذار و تضمین سرمایهگذاری برای فناوریهای حاصل از تیمهای فناور
تحلیل نیاز واقعی صنعت، دولت و بازارتحلیل داروهای وارداتی زیستی به عنوان اولویتهای پذیرش تیمهای فناور
رتبه
میلیون دلار
نفر اشتغال
تولید کننده
دارو
درصد
پس از کسب مجوزهای لازم برای ورود دارو به بازار، براساس مطالعات بازار، تولید انبوه صورت می گیرد.
در این مرحله دانش فنی به شرکت تولیدکننده محصول منتقل می گردد. آموزش پرسنل شرکت تولیدکننده و راهاندازی فناوری در مقیاس صنعتی و کسب مجوزهای ورود به بازار محصول از مهمترین اقدامات این مرحله است
پس از آزمون و خطاهای بسیار، فناوری تولید دارو، نهایی گردیده و Biosimilarity آن اثبات می گردد. کلیه اسناد مربوط به تولید تکنولوژی و انتقال آن، تهیه می گردد. انجام آزمون پایداری ۶ ماهه و نگارش پرونده دارویی (CTD) پایان بخش این مرحله است
در این مرحله، طراحی فرایندهای بالادستی، پایین دستی و کنترل کیفی براساس آنالیز ۳ بچ متفاوت از داروی استاندارد، صورت می گیرد.
بهکارگیری نیروی تحصیلکرده جوان و ایجاد فرصتهای شغلی مبتنی بر شایستگی بر اساس ارزیابیهای دورهای سالیانه
ورود به بازارهای بینالمللی از طریق صادرات و انتقال دانش فنی بر اساس استانداردهای کشورهای مقصد ۲ سال پس از ورود محصول به بازار داخل
کسب سهم بازار حداکثری در داخل براساس کارآزماییهای بالینی مستند و روشهای علمی بازاریابی؛ بهگونهای که از ۲۰ درصد سهم بازار از سال اول آغاز و در طی ۳ سال به ۷۰ درصد سهم بازار برسد.
سرآمدی در کیفیت و ایمنی محصولات و بهرهگیری از بهروزترین فرآیندهای تولید داروهای بیوتکنولوژیک بر اساس آخرین استانداردهای روز دنیا در این حوزه
تولید داروهای بیولوژیک مبتنی بر پروتئینهای نوترکیب و منوکلونال آنتیبادی که نمونه تولید داخل آن وجود ندارد؛ بهگونهای که هر ۲ سال، ۳ محصول در مرحله انتقال فناوری آماده فروش گردد و هر ۵ سال، ۲ محصول نهایی وارد بازار شود.
خلق، ارایه و اجرای ایده های جدید در راستای بهبود عملکرد سازمان
شفافیت و حسن نیت در قبال دیگران و جلب اطمینان آن ها از طریق انطباق پندار، گفتار و کردار
به رسمیت شناختن و درنظر داشتن حقوق دیگران و حفظ کرامت انسانی افراد
پاسخگو بودن در قبال تصمیم های اخذ شده و وظایف محوله توام با وفاداری و دلسوزی
پرسیس ژن پار در راستای بهبود امکانات و کیفیت خدمات ارائه شده، صمیمانه پذیرای هرگونه پیشنهاد و یا انتقاد از شما عزیزان می باشد، بدین منظور موارد مدنظرتان را از طریق فرم موجود ارسال نمایید.
دوستان ما در بخش پشتیبانی در کوتاهترین زمان ممکن پاسخگوی شما خواهند بود.